Alfa-1-fetoprotein v séru (AFP)

Komponenta:

Alfa-1-fetoprotein

Jednotka:

µg/l

Materiál:

Krev

Odběr do:

Plast s akcelerátorem srážení, se separačními granulemi

Odebírané množství:

3 ml

Pokyny k odběru:

Lze použít i odběrový materiál se separačním gelem. Stanovení se neprovádí v plazmě. Stanovení je rovněž součástí screeningu Downova syndromu. Na žádance pro screening vývojových vad musí být uveden: věk matky (u žen, jejichž číslo pojištěnce není rodné číslo), hmotnost matky, gestační věk k datu ultrasonografie. Odběrová sestra je povinna tyto údaje zkontrolovat.

Maximální doba do zpracování:

6 hod při 20 °C

Referenční meze:

S	Věk od	Věk do	DRM	HRM	Jedn.	Další údaje
	0D	99R+	0	7	µg/l	od 7 do 12

Stabilita při 4-8 °C:

7 den

Provádíme:

Rutinní vyšetření:

Pondělí až pátek

Statimové vyšetření:

Není statimové vyšetření!

Pokyny k předanalytické úpravě:

Nerozmrazovat vzorky při teplotě 37°C a vyšších, nechat rozmrznout při laboratorní teplotě.

Pokyny pro pacienty:

Návod: 3 Pokyny před odběrem vzorku krve

Pokyny pro oddělení:

Návod: 10 Odběr žilní krve -vakuový systém

Návod: 11 Odběr žilní krve - zdroje chyb

Informace k metodě:

AFP

Sérový alfa-1-fetoprotein je hlavním nádorovým markerem pro sledování hepatocelulárního karcinomu jater, dále je užíván spolu s hCG k monitorování nádorů germinálního původu. Jeho hladiny se výrazně zvyšují především ve vztahu k celkové hmotě nádoru. Vzhledem k odbourávání játry a vylučování ledvinami je jeho hladina zvýšena u nemaligních postižení těchto orgánů (hepatitida, selhání ledvin atd.). Fyziologicky je přítomen v amniové tekutině a plazmě těhotných žen. Z toho důvodu se používá pro screening vrozených vývojových vad.

Stanovení je rovněž součástí screeningu vrozených vývojových vad.